Chromosom 1: Menschen genetisch entziffert

Das Chromosom 1 ist das grösste menschliche Chromosom. Insgesamt sind in ihm rund acht Prozent der gesamten genetischen Information gespeichert. Es enthält etwa zwei Mal mehr Gene als ein durchschnittliches menschliches Chromosom.

Mehr als 350 Krankheiten stehen mit Veränderungen des Chromosoms 1 in Verbindung, darunter mehrere Krebsarten und neurologische Erkrankungen, wie Alzheimer und Parkinson.

Mehr als 160 Wissenschaftler aus Grossbritannien und den USA hatten die genaue Abfolge der Chromosomen-Bausteine ermittelt und stellen das Ergebnis nun in der aktuellen Ausgabe des Fachblatts «Nature» vor. Sie hoffen, mit Hilfe der Sequenzdaten auch die genetische Grundlage zahlreicher Krankheiten aufklären zu können.

Mehr als 99,99 Prozent entziffert

Bereits 2000 meldeten zwei internationale Wissenschaftlerteams erstmals, das menschliche Erbgut entziffert zu haben. Allerdings handelte es sich bei der damals vorgestellten Sequenz um einen recht ungenauen Entwurf. Im Jahr 2003 hatten Forscher das Erbgut nach rund 13-jähriger Arbeit zu rund 99 Prozent entziffert.

Nach und nach hatten Forscher später die Abfolge der Basenbausteine bei den einzelnen Chromosomen im Detail ermittelt: Sie geben die Genauigkeit der Sequenz nun mit mehr als 99,99 Prozent an. Gleichzeitig versuchten die Forscher, die in der Sequenz festgelegten Gene zu identifizieren.

bert (Quelle: sda)

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